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La Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Fundación para la Diabetes, miembros de Somos Pacientes, han firmado un convenio de colaboración para la defensa y mejora de la calidad de vida de las personas con diabetes.

En palabras de Ana Mateo, gerente de la Fundación para la Diabetes, “el acuerdo supone una excelente noticia porque favorecerá la consecución de nuestros objetivos comunes de luchar contra el incremento de la prevalencia de la diabetes y promover el conocimiento de esta enfermedad como un importante problema de salud pública”.

Como explica Andoni Lorenzo, presidente de la FEDE, “la colaboración entre nuestras organizaciones es muy importante, pues al contar con objetivos similares se incrementa, sin duda alguna, el alcance social de cada acción que se ponga en marcha, repercutiendo en la mejora de la calidad de vida de pacientes y familiares. Y además, se da visibilidad a la patología crómica más prevalente de nuestro país, que a día de hoy afecta a cerca de seis millones de personas en España”.

Convenio de colaboración

El convenio, cuya vigencia inicial es de un año, tendrá por objetivos potenciar y desarrollar la defensa de los derechos de las personas con diabetes y mejorar su calidad de vida y su plena integración en todos los ámbitos de la vida. Para ello, la FEDE y la Fundación para la Diabetes desarrollarán acciones conjuntas dirigidas al fomento y el apoyo de la educación diabetológica de las personas con diabetes, mejorando su conocimiento y habilidades y capacitándolas para asumir el control de la enfermedad con el objetivo de evitar las complicaciones asociadas.

Como informa la FEDE, “aún a día de hoy, únicamente un 50% de las personas con diabetes tipo 2 ha declarado haber recibido dicha formación en alguna ocasión, a pesar de reconocer, al mismo tiempo, la importancia que tiene conocer su patología”.

Asimismo, el convenio pretende también promover la prevención y detección precoz de la diabetes y fomentar la información sobre la enfermedad entre la población general y paralelamente, entre las instituciones, asociaciones o empresas que trabajan en el ámbito de la salud en general y la diabetes en particular.

Como indica la FEDE, “esta es otra acción clave para las nuestras entidades, puesto que, actualmente, cerca de dos millones de personas tienen diabetes en nuestro país, pero aún lo desconoce, suponiendo por ello un riesgo para su salud”.

Es más; de acuerdo con lo establecido en el convenio, la FEDE colaborará en el desarrollo de la campaña ‘Reta a la Diabetes’, iniciativa de la de la Fundación para la Diabetes que persigue cambiar la mentalidad de las personas con diabetes inculcándoles la necesidad de incorporar la actividad física a su rutina diaria y mejorar sus hábitos alimentarios a través de diferentes desafíos deportivos, en la cual ADEZARAGOZA tiene previsto participar.

La tecnología se ha convertido en una gran ayuda en nuestro día a día; pero sin duda, el teléfono móvil ha pasado a ser una herramienta indispensable para los jóvenes, ya que permite pedir una pizza o chatear con los amigos, pero también controlar sus dolencias, como es el caso del nivel de glucosa en sangre de los diabéticos mediante una aplicación.

En este sentido, una encuesta reciente realizada entre pacientes con diabetes ha concluido que el 36.5 % de los mismos creen que su smartphone es la principal herramienta para gestionar la diabetes a través de las distintas aplicaciones existentes en el mercado.

El estudio ha arrojado además el resultado de que casi el 32 % de los diabéticos opina que las noticias en medios on-line, que en el caso de los más jóvenes llegan fundamentalmente a través del teléfono móvil, es la mejor manera de estar informado sobre la enfermedad.

Las conclusiones del estudio arrojan que el hecho de que haya una gran cantidad de jóvenes que usan los dispositivos móviles prácticamente en todo momento, hace que para ellos, este aparato -a través de las apps y los medios on-line- sea una herramienta básica para su tratamiento.

Estamos creando el primer entorno para una gestión integral de la diabetes” ha afirmado en este sentido el CEO de QUO HealthGustavo Ranera, que ha explicado que el 24 % de los usuarios de su nueva app GluQuo, son jóvenes entre 16 y 25 años, y que más del 50 % de ellos tiene entre 26 y 45 años.

Con esta aplicación los diabéticos pueden actualizar de forma instantánea el diario de glucemias o de carbohidratos desde el móvil, sin necesidad del cuaderno en papel. En este sentido, Ranera ha explicado que su pretensión es que el paciente "se olvide de la enfermedad, pero sin descuidar, en ningún momento la salud".

Aunque haya más competencia en el mercado, la aplicación se ha desarrollado de forma más "intuitiva y ágil y con funcionalidades exclusivas, como un historial de restaurantes, para ver cómo sientan sus menús a las glucemias; la automatización de etiquetas o la posibilidad de reutilizar entradas anteriores", ha explicado Ranera, que ha asegurado que la aplicación "va a estar en constante actualización, y se va a seguir trabajando para añadir más y mejores funcionalidades, como por ejemplo una plataforma que conecte a pacientes y profesionales sanitarios".

La prevalencia de la diabetes tipo 2 (T2D) y la obesidad está incrementando a nivel mundial. Actualmente, las terapias disponibles no son apropiadas para todos los pacientes dada la heterogeneidad de la población obesa y con DT2 y por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar nuevos tratamientos. El factor de crecimiento fibroblástico 21 (FGF21) es considerado como un prometedor agente terapéutico para la DT2 y la obesidad. No obstante, la proteína nativa FGF21 posee escasas propiedades farmacocinéticas, haciendo de la terapia génica una estrategia atractiva para obtener niveles circulantes de esta proteína elevados y contantes. En este trabajo, se han utilizado vectores virales adenoasociados (AAV) para modificar genéticamente el hígado y hacer que secrete FGF21. El tratamiento a ratones con obesidad inducida por una dieta alta en lípidos y ratones ob/ob causó una marcada reducción del peso corporal, de la hipertrofia y la inflamación del tejido adiposo, de la esteatosis, inflamación y fibrosis hepáticas y de la resistencia a la insulina durante más de un año. Este efecto terapéutico la obtuvo con ausencia de efectos adversos aunque el FGF21 sérico se mantuvo elevado durante todo el periodo. Por lo tanto, este estudio corroboró la seguridad del tratamiento y enfatizó el potencial de esta estrategia de terapia génica con FGF21 para tratar en un futuro la DT2 y la obesidad

El equipo Novo Nordisk ha anunciado su lista completa del equipo y el kit azul marino actualizado para la temporada 2018. Serán 16 corredores entre los que no estará por primera vez en nueve años, Javier Megías, y repite David Lozano..

El primer equipo ciclista pro todo diabetes del mundo correrá en su sexta temporada con atletas de diez países. Los dos nuevos que se unen al equipo son Sam Brand (UK-Isle of Man), que compitió como stagiare con el equipo masculino de profesionales desde agosto, y Emanuel Mini (ARG), que llega desde el escuadrón de desarrollo del equipo.
 
"La lista de 2018 presenta algunos cambios emocionantes para Team Novo Nordisk. Redujimos el tamaño de nuestra lista para poder centrarnos en los atletas cuyo objetivo principal es inspirar, educar y capacitar a todos en el mundo afectados por la diabetes", dijo el CEO y el cofundador Phil Southerland dijo. "Esta nueva lista presenta a nuestros atletas más comprometidos hasta la fecha, y puede sentir la mayor motivación y moral que los impulsa a tener éxito. Entramoa a la temporada 2018 con renovada confianza y estamos motivados para subir al primer escalón del podio. "
 
Después de correr cinco temporadas en un equipo predominantemente blanco, la temporada 2018 verá al Team Novo Nordisk corriendo en una camiseta azul marino diseñada por GSG que presenta un círculo azul claro y las palabras Cambio de Diabetes en el frente.
 
"Los elementos dentro de esta camiseta diseñada y producida en Italia tienen un significado significativo para la comunidad de la diabetes, y estamos orgullosos de continuar brindando atención mundial a la diabetes y creando héroes para todos los afectados por la diabetes", dijo Southerland. "El círculo azul es el símbolo de la comunidad diabética y refleja la unidad. Cambiar la diabetes es la respuesta de Novo Nordisk a la epidemia global de diabetes. En Team Novo Nordisk, competimos por cambiar la diabetes".
 
Todos los atletas en Team Novo Nordisk corren con diabetes tipo 1. Desde su lanzamiento en diciembre de 2012, la organización se ha centrado principalmente en la identificación y desarrollo de atletas de resistencia de todo el mundo con diabetes, creando un extenso programa junior y de desarrollo. Tanto Brand como Mini corrieron con el equipo de desarrollo Team Novo Nordisk antes de pasar al equipo pro masculino.
 
"Nuestro objetivo para 2018 es continuar desarrollando a todos nuestros ciclistas profesionales para competir en el nivel superior del deporte compitiendo en los eventos clasificados UCI World Tour y HC en todo el mundo", dijo el vicepresidente sénior de atletismo del equipo Novo Nordisk, Vassili Davidenko. "En las últimas seis temporadas, hemos pasado de ser un equipo que tuvo problemas para encontrar suficientes corredores para desplegar un escuadrón completo hasta ahora en el podio y agresivos en escapadas en algunas de las mayores carreras del mundo. Planeamos continuar esta progresión, y estoy emocionado de ver lo que trae la temporada 2018 a nuestro equipo ".
 
Brand, a quien se le diagnosticó diabetes a los 10 años, se unió al equipo Novo Nordisk como miembro del equipo de élite del triatlón. En 2013, después de su clasificación para competir en los Campeonatos Mundiales de la ITU, ganó la atención del equipo Novo Nordisk y se unió al programa la siguiente temporada. En 2014, terminó 12 ° en su grupo de edad en el Nottingham Triathlon, un clasificatorio para el Campeonato Mundial. Sin embargo, en 2015 y después de graduarse de la universidad, Brand decidió centrarse exclusivamente en el ciclismo y se trasladó a la escuadra de desarrollo del equipo Novo Nordisk en la temporada 2016. Durante la temporada 2017, obtuvo tres resultados entre los 10 primeros, incluidos dos podios, con el equipo de desarrollo Team Novo Nordisk.
 
Mini conoció al Team Novo Nordisk cuando el equipo competía en el Tour de San Luis en Argentina en 2014. El año anterior le diagnosticaron diabetes y se sorprendió al ver a personas con las mismas condiciones que él competir contra los mejores ciclistas del mundo. mundo. Con una conducción fresca, reanudó el entrenamiento y la competencia, y se llevó el décimo puesto en el Campeonato Argentino de Rally de ese año. Después de asistir a uno de los campamentos de identificación de talentos del Team Novo Nordisk, Mini se unió oficialmente al escuadrón de desarrollo en 2015. Durante la temporada 2017, obtuvo ocho resultados entre los 10 mejores con el escuadrón de desarrollo Team Novo Nordisk.
 
En 2017, el equipo profesional masculino de Team Novo Nordisk compitió en cuatro carreras por etapas del World Tour: Abu Dhabi Tour, Tirreno-Adriatico, Tour de California y Tour de Pologne. En 35 carreras en 19 países, el Team Novo Nordisk obtuvo 15 resultados entre los 10 primeros, incluidos los cinco primeros resultados en GP de Saguenay y la carrera finlandesa de campeonato nacional. A lo largo de la temporada, los atletas del equipo Novo Nordisk subieron al podio para obtener múltiples distinciones de jersey. La velocista neo-profesional Mehdi Benhamouda (FRA) vistió el mejor maillot de jinete joven en el Tour d'Azerbaidjan, Stephen Clancy (IRL) recibió la camiseta favorita de los seguidores después de la etapa de apertura de la gira Larry H. Miller de Utah y Fabio Calabria (AUS ) ganó el maillot de jinete más agresivo en la etapa final del Colorado Classic.

Un reciente estudio de la Universidad de Harvard ha conseguido revertir la diabetes de tipo 1 en un modelo en ratón mediante infusiones de células madre de la sangre tratadas con terapia génica o tratamiento farmacológico destinado a restaurar la actividad de la proteína PD-L1.

La diabetes de tipo 1 se caracteriza por la presencia de niveles elevados de glucosa en sangre causados por la destrucción, por parte del propio sistema inmunitario, de las células del páncreas responsables de producir la insulina. La ausencia de insulina lleva a que la glucosa, principal fuente de energía de las células del organismo, no pueda acceder al interior de las células y se acumule en la sangre.

Recientes estudios han planteado diferentes estrategias destinadas a proteger a las células beta pancreáticas de la acción del sistema inmunitario. Por ejemplo, el tratamiento con células madre de la sangre ha mostrado utilidad en algunos pacientes para regular el sistema inmunitario, pese a no funcionar de forma generalizada.

Interesados por el potencial de las células madre progenitoras como herramienta para desarrollar terapias frente a la diabetes de tipo 1, los investigadores analizaron qué genes se expresan en estas células en pacientes y ratones modelo para la enfermedad.   De este modo encontraron que las células madre progenitoras de los pacientes con diabetes de tipo 1 y ratones son deficientes en la proteína PD-L1, molécula que actúa como punto de control de la respuesta inmunitaria y regula la acción de los linfocitos T que atacan las células beta pancreáticas.

El equipo encontró  que la reducción en la expresión de PD-L1 en pacientes y ratones modelo está mediada por una red de microARNs y que cuando se silencia uno de ellos se consiguen restaurar los niveles de PD-L1. Así pues, el siguiente paso, fue determinar si la regulación de PD-L1 podía funcionar como terapia para la diabetes tipo 1.

El equipo modificó genéticamente células madre progenitoras de la sangre para que expresaran PD-L1 a niveles elevados y trató con ellas a ratones modelo para la diabetes. Las células modificadas se estacionaban en el páncreas  y revertían los síntomas de la diabetes en la mayoría de los ratones. “Se produce realmente una remodelación del sistema inmunitario cuando se inyectan estas células,” señala Paolo Fiorina, investigador en la Universidad de Harvard y director del trabajo.

A continuación, el equipo evaluó si se podían obtener los mismos resultados mediante un tratamiento farmacológico. A partir de diferentes experimentos, los investigadores encontraron que al tratar las células la combinación de tres agentes, interferón beta, interferón gamma y ácido poli (I:C)  se conseguía regular la expresión de PD-L1 y las células madre progenitoras de la sangre adquirían propiedades reguladoras de la respuesta inmunitaria que les permitían abrogar la respuesta autoinmune. Al ser introducidas en ratones modelo para la diabetes, las células tratadas farmacológicamente también revertían la hiperglucemia en los ratones y también se producía una reducción en los niveles de citoquinas proinflamatorias.

Resultados similares fueron obtenidos al tratar células madre progenitoras de la sangre obtenidas de pacientes humanos con diabetes de tipo 1 con la misma combinación de agentes: se incrementaba la expresión de PD-L1.

Los investigadores señalan que los resultados del trabajo son especialmente relevantes en dos aspectos: por una parte identifican una ruta implicada en el desarrollo de la diabetes tipo 1 y por otra, los defectos observados en PD-L1 en las células madre hematopoyéticas podrían tener un papel permisivo en la generación de linfocitos T que reaccionan frente a las células pancreáticas.

Además, abren el camino a desarrollar inmunoterapia frente a la diabetes tipo 1, dirigida a recuperar la expresión de PD-L1 en las células madre hematopoyéticas. En la actualidad los investigadores están colaborando con la compañía Fate Therapeuticspara optimizar el coctel de agentes utilizados para regular PD-L1 y modular las células madre de la sangre.

Fuente: Genética Médica
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