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Las agujas que suministraba Enol no cumplía la calidad marcada en el pliego de contratación

El Gobierno de Aragón ha decidido iniciar la resolución del contrato con la empresa Enol, la empresa que suministraba hasta ahora las agujas para personas diabéticas en la comunidad, “al considerar que las agujas que suministra no cumplen con los criterios técnicos que se marcaba en el pliego”.

Así lo confirman fuentes de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Aragón a Redacción Médica, que aseguran que por el momento “no se ha retirado ningún lote” de la compañía. La decisión se ha tomado después de que la realización de las pruebas de calidad de la última remesa de material recibida concluyeran con unos resultados que “no fueron satisfactorios, pese a que mejoraban a lo utilizado con anterioridad”, según precisaron fuentes de la consejería. “En consecuencia, se han iniciado ya los trámites de resolución del contrato”, explicaron. 

Este medio ha intentado ponerse en contacto con la empresa afectada hasta en dos ocasiones, sin éxito, alegando problemas de agenda. 

Quejas reiteradas

La situación que ha provocado la resolución del contrato viene precedida por las quejas de las personas diabéticas, quienes denunciaron a finales del 2016 ante el Salud que las agujas que venían utilizando les provocaban heridas debido a su mala calidad.

Estas quejas tuvieron portavoz en la Asociación de Diabéticos de Zaragoza denunciaban que las agujas que les suministraban en los centros de salud de la comunidad “se estanca y les rasga la carne”. Su presidente, José Antonio Saz, explicaba en declaraciones a Cadena SER, que las agujas producidas por Izasa y Enol no están bien afiladas, se doblan con mucha facilidad y algunas salen obstruidas, impidiendo el flujo de insulina.

 

Fuente: Redacción Médica

Un equipo de investigadores españoles ha descubierto que el gen Alx3, presente en los embriones durante el desarrollo intrauterino, protege al feto de las malformaciones causadas por la diabetes de la madre.

El estudio, publicado en la revista Scientific Reports, del grupo Nature, ha sido realizado por investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC-Universidad Autónoma de Madrid) pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (Ciberdem), con la colaboración de investigadores del Instituto Cajal (CSIC).

La diabetes materna durante la gestación supone un riesgo “muy importante” para la aparición de malformaciones en el desarrollo embrionario y fetal, que afectan fundamentalmente a la formación del sistema nervioso y del corazón, explica Mario Vallejo, director del estudio, e investigador del Ciberdem.

Se cree que el aumento de glucosa en la sangre de la madre provoca una producción excesiva de radicales libres en las células del embrión, “lo que produce estrés oxidativo con el consiguiente daño y muerte celular”, añade el investigador.

El gen en modelos de ratón

Utilizando un modelo de diabetes materna en ratones, los investigadores han descubierto que al detectar cantidades de glucosa anormalmente altas en la sangre materna, Alx3 se activa en las células embrionarias durante el desarrollo intrauterino.

Con ello, “se pone en marcha la síntesis de una proteína reguladora codificada por este gen, cuyo papel es estimular la actividad de un conjunto de genes diferentes responsables de la producción de enzimas que eliminan los radicales libres para hacer frente al estrés oxidativo”, detalla Vallejo.

Por el contrario, cuando Alx3 está anormalmente inactivo, los genes que codifican estas enzimas no se estimulan, lo que dispara la incidencia y gravedad de las malformaciones congénitas, explica.

En el mismo estudio, los investigadores han descrito que el mecanismo por el que esta respuesta se pone en marcha incluye la estimulación de la producción de otro factor de transcripción denominado Foxo1, que también juega un papel importante en la defensa del organismo contra los radicales libres.

Así, los investigadores han demostrado que Alx3 es una pieza fundamental para la defensa de las células embrionarias contra el daño producido por el estrés oxidativo generado por la hiperglucemia de origen materno. 

 

Fuente: EFE.com

La vacuna contra la Diabetes fue anunciada oficialmente y el mundo entero está celebrando una novedad que va a traer beneficios a millones de personas en todo el mundo.

Con el aval de la FDA, las pruebas de la fase intermedia se han realizado en 150 personas adultas que estaban en un estado avanzado de la enfermedad. La vacuna ha recibido el nombre de calmette-Guerin (BCG) y el anuncio de su aprobación fue realizado el último domingo, en la 75a Sesiones Científicas de la Asociación Americana de la Diabetes. La Doctora Denise Faustman, principal responsable del estudio y directora del Laboratorio de Imunobiologia del Hospital General de Massachusetts, situado en el estado de Boston fue quien hizo el comunicado para la sociedad.

La Doctora Denise explicó durante una entrevista con Reuters que la vacuna aumenta de forma temporal el nivel de una sustancia llamada TNF – Factor de Necrosis Tumoral, los niveles elevados de esta sustancia eliminan de la sangre a las células que perjudican a los portadores de la diabetes tipo 1.

El equipo responsable de la investigación descubrió durante un estudio preliminar que el uso de dos inyecciones de BCG administradas a los pacientes con cuatro semanas de intervalo acabaron de forma temporal con las células que causan la diabetes.

Nuevas pruebas

El equipo de la Doctora Denise va a hacer un estudio más prolongado en el próximo verano. Las inscripciones de los pacientes tuvieron un inicio y englobará la franja de edad de 18 a 60 años de edad. Las personas que van a participar en esta nueva etapa del estudio van a tener niveles más bajos pero detectables de la secreción de insulina. El proceso será el mismo, se administran dos inyecciones de la vacuna, con un período de intervalo de cuatro semanas. En consecuencia, se aplican inyecciones anualmente en los próximos cuatro años de estudio.

A pesar del avance positivo de los estudios, los especialistas necesitan hacer pruebas en un grupo mayor, para evaluar con mayor eficacia y de manera segura la vacuna. Además de la necesidad de comprobar el efecto de este tratamiento en un plazo más largo.

Investigadores de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Telecomunicación de la Universidad Politécnica de Madrid participan, junto a otros centros internacionales, han desarrollo algoritmos y modelos matemáticos que ayudan a mejorar los tiempos de evaluación de los pacientes de diabetes tipo 2 para mejorar su tratamiento y control.

Actualmente, el diagnóstico de la diabetes tipo 2 se realiza una vez que el paciente ya ha desarrollado complicaciones microvasculares, por lo que el objetivo es identificar de forma precoz los primeros síntomas de la enfermedad y evitar las complicaciones derivadas de ella.

Este estudio, financiado por el séptimo programa marco de la Unión Europea, se encuentra dentro del proyecto MOSAIC que aplica técnicas holísticas al diseño y validación de soluciones tecnológicas para mejorar la salud de la población y más concretamente de los pacientes diabéticos.

Según señalan, tras la validación de esta herramienta, el objetivo es integrarla en el uso diario de los sistemas de salud europeos. "Con ello se pretende además generar importantes ahorros para los sistemas de salud gracias a la reducción de hospitalizaciones y a la optimización de los tratamientos", explican.

 

Puedes ver la noticia completa en: http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/8236679/03/17/Investigadores-espanoles-desarrollan-un-algoritmo-que-ayuda-a-controlar-la-diabetes-tipo-2.html

Un tercio de los españoles mayores de 75 años padece diabetes, según se ha puesto de manifiesto en las IV Jornadas en Diabetes organizadas por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).

Esto se debe principalmente a que la prevalencia de diabetes se incrementa con la edad, por lo que es previsible que se produzca un marcado incremento de los casos de diabetes en edades avanzadas debido al progresivo envejecimiento poblacional.

La estrategia terapéutica en el anciano con diabetes tipo 2 debe individualizarse y consensuarse con el paciente y sus cuidadores, en función del objetivo planteado, tal y como se ha planteado en estas jornadas.

"Mejorar la calidad de vida, preservar la seguridad del paciente y evitar los efectos adversos del tratamiento antidiabético deben ser objetivos básicos", ha indicado el coordinador científico de las IV Jornadas en Diabetes, el doctor Carlos Miranda Fernández-Santos.

Miranda ha realizado estas afirmaciones apoyándose en los últimos estudios que respaldan que, dada la mayor predisposición de los ancianos a las hipoglucemias y sus graves consecuencias en esta población, deberían priorizarse las terapias antidiabéticas que minimicen el riesgo de episodios hipoglucémicos.

De hecho, las hipoglucemias son el principal efecto secundario del tratamiento de la diabetes en los ancianos, dada su mayor predisposición a padecerlas y por sus graves consecuencias en esta población.

La dieta y el ejercicio, adecuado a este tipo de personas con diabetes, también son importantes en este grupo de edad, debiendo ser incluidas recomendaciones en todas las etapas de la diabetes, según se ha concluido en el encuentro.

 

Fuente: telecinco.es

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