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El nuevo sistema Accu-Chek Insight busca facilitar la vida al paciente diabético mediante un sistema de cálculo y administración de la insulina muy sencillo y seguro, que puede ser utilizado incluso por pacientes pediátricos.

Roche Diabetes Care Spain ha lanzado un nuevo sistema integrado de gestión de la diabetes con el objetivo de ofrecer una solución fácil de usar, segura y precisa a los pacientes diabéticos que requieren un aporte continuado de insulina.

Al usar cartuchos precargados, la bomba elimina el riesgo de producir burbujas de aire durante el proceso de llenado del cartucho de insulina, uno de los factores que resultan más estresantes y tediosos para los usuarios. Asimismo, el gestor incluye un sistema de medición de última generación, el Accu-Chek Aviva Insight, que ayuda a realizar el cálculo del bolo de forma casi automática, disminuyendo la posibilidad de errores. Todo ello confiere una mayor seguridad y autonomía al paciente y, por su gran facilidad de uso, está indicado en el área pediátrica. El dispositivo puede ser controlado mediante un mando a distancia con un diseño moderno y elegante, que aumenta la comodidad y la discreción en su utilización.

Otra funcionalidad importante es la posibilidad de generar datos y análisis gráficos sobre la evolución de la glucemia, muy útiles para el auto-control del propio paciente y por parte del especialista. La principal ventaja del sistema Accu-Chek Insight es su fácil manejo. Gracias a su tecnología inteligente, permite a las personas con diabetes vivir su día a día con una mayor libertad y flexibilidad, a la vez que contribuye a mejorar los resultados clínicos.

Al tratarse de un sistema de muy fácil uso e intuitivo, que requiere menos pasos para la realización de tareas rutinarias como llenar e insertar un cartucho nuevo, los usuarios de la bomba pueden familiarizarse con él muy rápidamente (un factor clave para los pacientes que pasan de una terapia de inyección múltiple diaria (MDI) a una terapia con bomba de insulina). Resultado de un acuerdo de colaboración entre Novo Nordisk y Roche Diabetes Care, la bomba de insulina Accu-Chek Insight es compatible con el cartucho precargado de insulina NovoRapid® PumpCart®, aportando al paciente mayor facilidad y menos estrés en el proceso de cambio de cartucho. 

El Defensor del Pueblo ha comunicado este viernes a la Federación Española de Diabetes (FEDE) que ha admitido la petición de la organización en la que se solicitaba su apoyo para promover actuaciones de cara a las Administraciones Públicas, para que estas actualicen los cuadros médicos de exclusión vigentes a día de hoy en determinadas ofertas de empleo público, ya que en muchas de ellas se recogen unas restricciones que no tienen en cuenta la realidad actual de la diabetes “y que suponen un claro caso de discriminación hacia el colectivo de personas con diabetes”. 

Ahora, y según informa El Defensor del Pueblo, esta institución ha iniciado oficialmente las acciones pertinentes para darle resolución a dicha petición, y para ello ha comenzado con las actuaciones ante la Secretaría de Estado de Función Pública, departamento encargado de los aspectos relacionados con las convocatorias de empleo y que es competente en diversas materias laborales.

La iniciativa, auspiciada por FEDE, no sólo está apoyada en casos reales de pacientes con diabetes, sino que viene sustentada tanto por informes jurídicos como científico-médicos de sociedades como la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).

Sociedades que “avalan y reconocen por escrito la necesidad de actualizar los actuales cuadros de exclusión médicos, por los que se rige la Oferta de Empleo Público (tanto local como autonómica y nacional), ya que aún no contemplan los avances sanitarios, técnicos y formativos que, a día de hoy, permiten un autocontrol y un desarrollo normal de actividades profesionales como cuerpos policiales, bomberos o conductores auxiliares de bomberos, por parte de las personas con diabetes”.

El presidente de FEDE, Andoni Lorenzo, ha querido manifestar su “agradecimiento al Defensor del Pueblo por la sensibilidad que ha mostrado desde el primer momento por este tipo de discriminación, y por aceptar finalmente nuestra petición“. En este sentido, FEDE solicitó, tanto en una reunión presencial como por escrito, que se actualizarán los cuadros médicos de exclusión vigentes a día de hoy en determinadas actividades profesionales, “de modo que permitan su acceso al colectivo de personas con diabetes sin restricciones ni prohibiciones generalizadas. Y que se valore cada caso de forma individual”.

Con tan solo medio año de vida, bebés que más adelante desarrollarán diabetes tipo 1 tienen en la sangre unas células de defensa que ya están armadas para atacar al páncreas y detener la producción de insulina. Estas células, un tipo especial de linfocitos, se encuentran latentes: no se han activado ni han ordenado fabricar anticuerpos. Pero ahí están y parecen anticipar la enfermedad.

Así lo explican los autores de un estudio que hoy publica la revista Science Translational Medicine, que detectaron las células al analizar muestras de sangre de 28 niños con una mayor predisposición genética a la enfermedad por herencia familiar. Estos niños fueron seguidos desde su nacimiento en el marco de otro estudio llamado BABYDIET.

Al analizar los datos, los investigadores, un equipo internacional de científicos liderado desde la Universidad de Dresden (Alemania), concluyeron que, de los 16 niños que acabaron desarrollando diabetes tipo 1, la mitad tenían en la sangre esos linfocitos latentes, que ya estaban presentes a los seis meses de vida, o incluso antes.

“Esto sugiere que su sistema inmune está preparado para ir contra las células del páncreas que producen insulina muy, muy temprano”,

Ver la noticia completa: http://www.lavanguardia.com/ciencia/cuerpo-humano/20170222/42229968391/detectadas-bebes-celulas-anticipan-desarrollo-diabetes.html

Se estima que en nuestro país un 56% de las personas con diabetes no tienen un nivel óptimo de hemoglobina glicosilada (HbA1c)1. Y éste es en la actualidad uno de los principales retos que hay que superar entorno a la diabetes por su impacto en la calidad de vida y en los costes socio sanitarios que lleva asociados este problema.

Sobre ello ha hecho hincapié el doctor Esteban Jódar, jefe del Departamento de Endocrinología y Nutrición de los Hospitales Quirón Salud Pozuelo, Ruber Juan Bravo y San José, durante su ponencia “Auténticas barreras para el control glucémico”, organizada con el apoyo de Novo Nordisk, en la 4ª edición del Diabetes Experience Day que acaba de celebrarse en Madrid. “Es importante conseguir un adecuado control metabólico para evitar complicaciones crónicas a largo plazo (oculares, renales…), sin causar interacciones con el tratamiento (hipoglucemias, ganancia de peso) y permitiendo una vida normal a la persona con diabetes”, advierte este experto.

El tratamiento con insulina es una de las formas de llegar al objetivo para tener un buen nivel de hemoglobina glicosilada. Al tratarse de una enfermedad progresiva, tanto los regímenes terapéuticos como la dosificación deben ser modificados si el paciente no consigue unos niveles de glucosa satisfactorios. Y es que “un buen control glucémico reduce el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes y mejora la calidad de vida”, indica el doctor Jódar.

En concreto, una reducción del 1% de la hemoglobina glicosilada significa reducir en un 37% las complicaciones microvasculares, el 21% el riesgo de muerte asociado con la diabetes y un 14% la posibilidad de sufrir un infarto de miocardio.2

El doctor Jódar aclara que el umbral óptimo general de HbA1c es del 7%, pero debe individualizarse según las características de cada persona con diabetes, “lo que es bueno para unos, puede ser perjudicial para otros”.

Sin embargo, tanto los profesionales sanitarios como las personas con diabetes se encuentran con barreras a la hora de intensificar el tratamiento con insulina para alcanzar un adecuado control glucémico: preocupación por el aumento de peso, el miedo a las hipoglucemias y la complejidad de las pautas de tratamiento.

Una carrera de obstáculos

El diagnóstico de diabetes supone adquirir de por vida el compromiso de controlar los niveles de azúcar en sangre (glucemia). Según explica el doctor Jódar, conseguirlo depende de muchos factores, “los hábitos de vida (comida, ejercicio, estrés), la medicación, la existencia de complicaciones y, además, el propio curso de la enfermedad que puede hacer más complejo el tratamiento”.

Cada tipo de diabetes tiene sus particularidades. Respecto a las hipoglucemias, “depender de insulina externa al organismo complica más el control y origina un mayor riesgo de que se produzcan desde el mismo momento del diagnóstico de la diabetes tipo 1, mientras que en el caso de la diabetes tipo 2 el riesgo de producirse es a más largo plazo”. De hecho, el 75,5% de los médicos tratarían la diabetes de sus pacientes de una forma más intensa si no hubiera tanta preocupación de experimentar episodios hipoglucémicos.3

Por otro lado, añade, “la obesidad también complica el manejo de la diabetes, aunque con peculiaridades. Por ejemplo, si bien es un problema que acompaña al diagnóstico y complica el manejo de la diabetes tipo 2, suele ser común que aparezca tras años de tratamiento intensivo en la diabetes de tipo 2”.

A esto hay que unir que con frecuencia las personas con diabetes no se administran la dosis de insulina o no lo hacen de acuerdo a lo que se les ha prescrito. “Barreras que, junto a la falta de flexibilidad del tratamiento en algunas ocasiones y la necesidad de controlar todo lo que se come, impiden una buena adherencia al tratamiento”, asegura el doctor Jódar. Una situación que conduce a que el 28% de las personas con diabetes les es difícil administrarse la insulina a las horas prescritas o con las comidas4, mientras que el 22% planifican sus actividades diarias condicionadas por el horario de administración de su insulina5.

Como aclara este especialista, cuando el paciente que utiliza insulina no alcanza los objetivos terapéuticos llega la etapa de intensificación de su tratamiento e “intensificar el tratamiento puede suponer aumentar la dosis de insulina pero, más frecuentemente es iniciar una terapia adicional al tratamiento que la persona con diabetes tiene hasta ese momento. Y, en general, el aumento de la dosis de insulina se ve limitado por el riesgo de causar hipoglucemias”.

Minimizar las barreras

En palabras de este experto, es importante buscar alternativas de tratamiento adaptadas a la vida de cada paciente de forma que se alcance un control glucémico eficaz que mejore su calidad de vida. En este sentido, asegura que “el arsenal terapéutico para tratar la diabetes ha crecido notablemente y, especialmente para las personas con diabetes de tipo 2, disponemos de muy buenas opciones que ayudan a limitar los problemas para un adecuado control de la glucemia”.

Además, el doctor Jódar destaca la necesidad de invertir más tiempo en la educación del paciente. “Es una labor de todos, profesionales y personas con diabetes, mejorar la adherencia a los tratamientos, y para esto debemos emplear más tiempo en explicar los beneficios y cómo logarlos”, concluye.

 

Fuente: Medicina21

Investigadores de la Universidad del País Vasco, junto con el Hospital Sant Joan de Déu y la Universidad Pompeu Fabra, han comenzado un proyecto para el desarrollo de un medicamento "vivo", basado en células sintéticamente diseñadas que responderán al azúcar de la sangre liberando insulina, regulando de esta forma la glucemia mediante una sola aplicación, que duraría semanas o incluso meses, evitando así la necesidad de las inyecciones diarias de insulina.

La diabetes es una epidemia que afecta principalmente a los países más desarrollados. Se calcula que, en España, el 13,8% de la población mayor de 18 años tiene diabetes, lo que equivale a más de 5,3 millones de personas. La diabetes tipo I, si bien es menos frecuente, puede afectar a entre el 1% y el 5% del total de personas con diabetes. El diagnóstico precoz y el tratamiento de esta enfermedad son fundamentales, ya que afecta a órganos tan importantes como los riñones, la vista, el corazón o el sistema nervioso.

Uno de los investigadores principales del proyecto, el profesor de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU Gorka Orive, se encargará del desarrollo final del medicamento empleando las tecnologías más punteras en microencapsulación. El proyecto trata de diseñar y desarrollar células sintéticas capaces de responder a los niveles de glucosa externa, que se introducirán en microcápsulas (esferas que actuarán como medicamento) y serán capaces de secretar insulina a demanda. "Nuestra idea es explorar biomateriales inmunomoduladores a la hora de fabricar el medicamento "vivo", de forma que el sistema inmunológico del receptor no responda o lo haga mínimamente al implante del medicamento. De ser así, desarrollaríamos un medicamento que, tras una sola administración, podría controlar la glucemia durante semanas o meses sin la necesidad de repetidas inyecciones de insulina", explica el doctor Orive.

El proyecto para desarrollar este nuevo medicamento, con el nombre ‘Circuitos celulares sintéticos encapsulados para restablecer control glucémico en diabetes mellitus tipo 1', se inicia en 2017 y cuenta con una importante financiación procedente de los fondos obtenidos en la convocatoria anual de La Marató de Cataluña. La Fundació La Marató de TV3 fue creada en 1996 por la Corporación Catalana de Medios Audiovisuales con la misión de fomentar y promover la investigación biomédica de excelencia a partir de los fondos económicos obtenidos en el programa La Marató de TV3 y Catalunya Ràdio. La actividad investigadora financiada por esa fundación fomenta la investigación transversal y traslacional, como lo demuestra la progresiva inversión en proyectos de investigación básica y clínica y en proyectos coordinados, suponiendo el trabajo en red de diferentes instituciones.

Los primeros resultados de la investigación se presentarán a lo largo del año 2019.


Fuente: BioTech.spain.com
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