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Se vislumbra en el horizonte una posible cura para la diabetes tipo 1, y el novedoso enfoque también permitiría a los diabéticos de tipo 2 dejar de inyectarse insulina.

El equipo de Bruno Doiron y Ralph DeFronzo, del Centro de Ciencias de la Salud (Centro de Salud de San Antonio) adscrito a la Universidad de Texas en Estados Unidos, curó a unos ratones durante un año y sin ningún efecto secundario. Pero se trata de un modelo de ratón, así que hay que ser cautos. El siguiente paso en esta línea de investigación será hacer lo mismo con animales grandes que se parezcan más a los humanos en cuanto a la fisiología del sistema endocrino. Y si todo va bien, será el turno de los ensayos clínicos en humanos.

Lo que hace el nuevo tratamiento es, básicamente, incrementar los tipos de células pancreáticas que segregan insulina.

El páncreas posee muchos otros tipos de células aparte de las beta, y el enfoque de los creadores de la nueva técnica es alterar algunas de ellas para que empiecen a segregar insulina, pero solo en respuesta a la glucosa (azúcar). Es decir, básicamente como las células beta.



La insulina, que disminuye el azúcar en sangre, solo es producida por las células beta. En la diabetes tipo 1, estas últimas son destruidas por el sistema inmunitario y la persona se queda sin insulina. En la diabetes tipo 2, las células beta no funcionan bien y la insulina disminuye. Al mismo tiempo, en la tipo 2 el cuerpo no utiliza de forma eficiente la insulina.

La nueva terapia se aplica a través de una técnica llamada transferencia genética. Se utiliza un virus como vector, o portador, para introducir genes seleccionados en el páncreas. A grandes rasgos, estos genes quedan incorporados y causan que células de varios tipos produzcan insulina.

 

Fuente: Noticias de Ciencia y Tecnologia.com

La Fundación TicSalut, que pertenece al Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, y Novo Nordisk han firmado un Acuerdo de Colaboración para el desarrollo del Proyecto DiaCare en beneficio de las personas con diabetes tipo 2, así como de su entorno, tanto personal como sanitario. El acuerdo ha sido ratificado en Barcelona por el Director de la Fundación TicSalut, el doctor Francesc García Cuyás, y Olga Insua, Directora General de Novo Nordisk España.

El objetivo es promover la autogestión y el autocuidado por parte de las personas con este tipo de diabetes que es la más prevalente. De hecho, de las más de 5,3 millones de personas con diabetes en nuestro país entre el 90-95% la tienen de tipo 2. Para ello, esta plataforma de servicios, mediante tecnologías móviles y basándose en el perfil de la persona con diabetes tipo 2, le proporcionará herramientas de apoyo y de supervisión permitiéndole tomar decisiones para un óptimo seguimiento y control de su diabetes. No obstante, también dispondrá de herramientas de ayuda y monitorización por profesionales sanitarios y cuidadores.

En palabras del Director de la Fundación TicSalut, Francesc García Cuyás, “el desarrollo de este proyecto surge de la necesidad de integrar en un entorno digital, de forma interactiva y personalizada todos los servicios imprescindibles para las personas con diabetes tipo 2. La implantación de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs) en salud es ya una realidad. Y para nosotros, como organismo impulsor de la transformación del modelo asistencial de salud mediante las TICs, participar en iniciativas como ésta es una satisfacción”.

Por su parte, para Olga Insua, Directora General de Novo Nordisk España, esta colaboración se enmarca dentro del compromiso de la compañía por mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes. “DiaCare es un paso más en nuestro trabajo diario para seguir avanzando desde la innovación y la investigación en el cuidado de la diabetes. El aumento de esta, el desarrollo tecnológico y el acceso creciente de la población a las innovaciones tecnológicas convierten estas herramientas en imprescindibles para consolidar la relación médico-paciente, así como ayudar a las personas con diabetes en el manejo de la misma de forma sencilla, ágil y segura”, afirma.

Sobre la Plataforma DiaCare

Entre los principales servicios que ofrecerá DiaCare se encuentran: una herramienta de perfil del paciente, donde definir sus necesidades y objetivos específicos de acuerdo a los principales indicadores de salud en diabetes (nivel de glucosa en sangre, medicación y estilo de vida); un servicio de apoyo para la toma de decisiones adaptado a su perfil y al que también tendrán acceso profesionales sanitarios y cuidadores; un diario interactivo para el autocontrol de la glucosa en sangre, medicación, hábitos nutricionales y ejercicio físico; y un servicio de seguimiento e intervención por parte de los profesionales sanitarios con el fin de monitorizar el estado de la persona con diabetes y activar los protocolos necesarios en caso de emergencia.

Recordar que el plazo para la presentación de pre-inscripciones para el Campamento finaliza el día 19.

Estamos trabajando para conseguir becas para aquellas familias que las puedan necesitar.  Cualquier situación comentarla en la oficina, seguro que encontramos una solución.

Los equipos, de plenas garantías como siempre, están trabajando a pleno rendimiento, elaborando un programa educativo sobre diabetes más atractivo, y un programa de actividades totalmente renovado y lleno de nuevos desafíos y retos que, estamos convencidos, van a hacer que se pasen unos días divertidos y muy provechosos para todos.

¡¡¡OS ESPERAMOS !!!

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Un equipo de investigación británico ha encontrado más de cien localizaciones cromosómicas que indican susceptibilidad a desarrollarla en el genoma humano. 

El estudio, publicado este jueves en American Journal of Human Genetics, utilizó un método desarrollado basado en mapas genéticos altamente informativos para investigar trastornos complejos como la diabetes tipo 2. Se analizaron poblaciones de muestras europeas y afroamericanas que incluyeron a 5.800 sujetos de diabetes tipo 2 y 9.691 sujetos control, revelando múltiples loci de diabetes tipo 2 en puntos calientes reguladores a través del genoma.

"Ninguna enfermedad con una predisposición genética ha sido investigada más intensamente que la diabetes tipo 2. Hemos demostrado los beneficios de la cartografía genética para identificar cientos de lugares en los que las mutaciones causales pueden darse a través de muchas poblaciones, incluyendo afroamericanos. Esto proporciona un gran número de loci caracterizados para el estudio científico y nos permitirá construir una imagen más detallada de la arquitectura genética de la diabetes tipo 2", explica el autor principal, Nikolas Maniatis, de 'UCL Genetics, Evolution & Environment'.

Ahora podemos aplicar los mismos métodos a enfermedades más complejas como el alzhéimer "Antes de poder llevar a cabo los estudios funcionales necesarios para comprender mejor las bases moleculares de esta enfermedad, primero tenemos que identificar la mayor cantidad posible de loci. Los mapas genéticos son fundamentales para esta tarea, mediante la integración de los datos genómicos multiplataforma de una manera biológicamente significativa", añade el coautor principal, Toby Andrew, del Departamento de Genómica de Enfermedad Común de UCL.

El equipo descubrió que los 111 loci adicionales y los 76 loci previamente conocidos regulan la expresión de al menos 266 genes vecinos de los loci identificados de la enfermedad. La gran mayoría de estos loci se encontraron fuera de las regiones de codificación de genes, pero coincidieron con la regulación de 'hotspots' que alteran la expresión de estos genes en la grasa corporal.

Actualmente, están investigando si estos loci alteran la expresión de los mismos genes en otros tejidos como el páncreas, el hígado y el músculo esquelético que también son relevantes para la diabetes tipo 2. Se analizaron más a fondo tres loci presentes en las poblaciones afroamericanas y europeas mediante la secuenciación profunda en una muestra independiente de 94 pacientes europeos con diabetes tipo 2 y 94 sujetos de control con el fin de identificar las mutaciones genéticas que causan la enfermedad.

El equipo de investigadores detectó que los tres loci se superponen con áreas del cromosoma que contienen múltiples elementos reguladores y marcadores epigenéticos, junto con las mutaciones causales candidatas para la diabetes tipo 2 que pueden investigarse más a fondo. "Ahora estamos en una posición fuerte para aprovechar estos resultados genómicos, y podemos aplicar los mismos métodos a otras enfermedades complejas como la enfermedad de Alzheimer", concluye Maniatis.

Ver más en:
http://www.20minutos.es/noticia/3029211/0/hallan-mas-cien-localizaciones-cromosomicas-que-indican-susceptibilidad-diabetes-tipo-2/#xtor=AD-15&xts=467263
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